Eine Durchstechflasche mit dem Pfizer / BioNTech COVID-19-Impfstoff wird vor der Verabreichung im Royal Victoria Hospital in Belfast, Nordirland, am 8. Dezember 2020 ausgestellt.

Liam McBurney | Pool | Reuters

Die US-amerikanische Food and Drug Administration arbeitet “schnell” daran, Pfizers Covid-19-Impfstoff für den Notfall freizugeben, nachdem ein Schlüsselgremium die Schüsse am Donnerstagabend mit überwältigender Mehrheit befürwortet hatte, sagte Kommissar Stephen Hahn in einer Erklärung am Freitag.

“Nach dem gestrigen positiven Ergebnis der Sitzung des Beratungsausschusses in Bezug auf den Impfstoff Pfizer-BioNTech COVID-19 hat die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde den Sponsor darüber informiert, dass sie rasch auf die Fertigstellung und Erteilung einer Genehmigung für den Notfall hinarbeiten wird”, sagte Hahn in einer Erklärung.

“Die Agentur hat auch die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention sowie Operation Warp Speed benachrichtigt, damit sie ihre Pläne für eine rechtzeitige Verteilung des Impfstoffs umsetzen können”, sagte er.

Hahns Kommentare kommen vom Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA am Donnerstag mit 17 zu 4 Stimmen bei einer Enthaltung, um den Impfstoff, den das Unternehmen zusammen mit BioNTech entwickelt hat, für die Notfallgenehmigung zu empfehlen.

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